Orphanet
1262
Ficha clínica pública
Síndrome de Böök
Es un síndrome de displasia ectodérmica autosómico dominante caracterizado por aplasia premolar, hiperhidrosis y encanecimiento prematuro del cabello. Otros rasgos adicionales descritos incluyen paladar estrecho, hipoplasia ungueal, anomalías en las cejas, pliegue simiesco unilateral, y dermatoglifos mal formados. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q824
OMIM 112300
Orphanet 1262
Ministerio 1621
Ministerio
1621
CIE
Q824
OMIM
112300
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de displasia ectodérmica autosómico dominante caracterizado por aplasia premolar, hiperhidrosis y encanecimiento prematuro del cabello. Otros rasgos adicionales descritos incluyen paladar estrecho, hipoplasia ungueal, anomalías en las cejas, pliegue simiesco unilateral, y dermatoglifos mal formados. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Böök
- Nombre ministerio
- Sindrome de Book
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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