Orphanet
116
Ficha clínica pública
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
El síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) es un trastorno genético caracterizado por sobrecrecimiento, predisposición tumoral y malformaciones congénitas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q873
OMIM 130650
Orphanet 116
Ministerio 1612
Ministerio
1612
CIE
Q873
OMIM
130650
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) es un trastorno genético caracterizado por sobrecrecimiento, predisposición tumoral y malformaciones congénitas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Nombre ministerio
- Sindrome de Beckwith-Wiedemann
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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