Orphanet
1318
Ficha clínica pública
Campomelia tipo Cumming
La campomelia tipo Cumming está caracterizada por la asociación de defectos de las extremidades y anomalías multiviscerales. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 211890
Orphanet 1318
Ministerio 248
Ministerio
248
CIE
Q878
OMIM
211890
Resumen clínico
Descripción general
La campomelia tipo Cumming está caracterizada por la asociación de defectos de las extremidades y anomalías multiviscerales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Campomelia tipo Cumming
- Nombre ministerio
- Campomelia tipo Cumming
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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