Orphanet
1335
Ficha clínica pública
Pentalogía de Cantrell
Es un síndrome polimalformativo congénito, letal, caracterizado por la presencia de 5 malformaciones principales: defectos de la línea media en la pared abdominal supraumbilical, defecto esternal inferior, defecto diafragmático anterior, defecto pericárdico diafragmático y diversos defectos intracardíacos. Con frecuencia, los fetos afectados presentan ectopia cordis (EC). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q897
OMIM 313850
Orphanet 1335
Ministerio 1633
Ministerio
1633
CIE
Q897
OMIM
313850
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome polimalformativo congénito, letal, caracterizado por la presencia de 5 malformaciones principales: defectos de la línea media en la pared abdominal supraumbilical, defecto esternal inferior, defecto diafragmático anterior, defecto pericárdico diafragmático y diversos defectos intracardíacos. Con frecuencia, los fetos afectados presentan ectopia cordis (EC). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Pentalogía de Cantrell
- Nombre ministerio
- Sindrome de Cantrell Haller Ravitsch
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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