Orphanet
1336
Ficha clínica pública
Síndrome de hiperqueratosis-hiperpigmentación
El síndrome de hiperqueratosis - hiperpigmentación describe una hiperpigmentación muy rara en la piel y está caracterizado por pequeñas manchas hiperpigmentadas, principalmente en la piel expuesta a la luz solar, junto con leve hiperqueratosis palmoplantar punctata papilar como característica principal. No ha habido descripciones posteriores en la literatura desde 1993. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q828
OMIM 144190
Orphanet 1336
Ministerio 1635
Ministerio
1635
CIE
Q828
OMIM
144190
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de hiperqueratosis - hiperpigmentación describe una hiperpigmentación muy rara en la piel y está caracterizado por pequeñas manchas hiperpigmentadas, principalmente en la piel expuesta a la luz solar, junto con leve hiperqueratosis palmoplantar punctata papilar como característica principal. No ha habido descripciones posteriores en la literatura desde 1993. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de hiperqueratosis-hiperpigmentación
- Nombre ministerio
- Sindrome de Cantu Sanchez Corona Fragoso
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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