Orphanet
122
Ficha clínica pública
Síndrome de Birt-Hogg-Dubé
Es un síndrome hereditario poco frecuente de predisposición al cáncer caracterizado por lesiones cutáneas, tumores renales y quistes pulmonares que pueden asociarse a neumotórax. (INSERM; ORPHANET)
CIE C449
OMIM 135150
Orphanet 122
Ministerio 1617
Ministerio
1617
CIE
C449
OMIM
135150
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome hereditario poco frecuente de predisposición al cáncer caracterizado por lesiones cutáneas, tumores renales y quistes pulmonares que pueden asociarse a neumotórax. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Nombre ministerio
- Sindrome de Birt-Hogg-Dube
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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