Orphanet
1423
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Es una forma letal extremadamente infrecuente de condrodisplasia caracterizada por enanismo micromélico grave, extremidades cortas e incurvadas con manos y pies normales, dismorfia facial (cráneo desproporcionadamente grande, prominencia frontal, puente nasal ligeramente aplanado y cuello corto), hipotonía muscular, hiperlaxitud de las extremidades, y tórax angosto. La mayoría de los pacientes fallece por dificultad respiratoria durante las primeras horas o semanas de vida. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1988. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
1423
Ministerio
303
CIE
Q788
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Es una forma letal extremadamente infrecuente de condrodisplasia caracterizada por enanismo micromélico grave, extremidades cortas e incurvadas con manos y pies normales, dismorfia facial (cráneo desproporcionadamente grande, prominencia frontal, puente nasal ligeramente aplanado y cuello corto), hipotonía muscular, hiperlaxitud de las extremidades, y tórax angosto. La mayoría de los pacientes fallece por dificultad respiratoria durante las primeras horas o semanas de vida. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1988. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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