Orphanet
1451
Ficha clínica pública
Síndrome CINCA
Es un síndrome periódico asociado a la criopirina (SPAC), de origen genético, poco frecuente, caracterizado por el inicio neonatal de inflamación sistémica, erupción cutánea urticariforme y artritis/artralgia que deriva en artropatía grave y en afectación del sistema nervioso central (incluyendo la meningitis aséptica crónica, la atrofia cerebral y la pérdida auditiva neurosensorial). (INSERM; ORPHANET)
CIE G031
OMIM 607115
Orphanet 1451
Ministerio 1565
Ministerio
1565
CIE
G031
OMIM
607115
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome periódico asociado a la criopirina (SPAC), de origen genético, poco frecuente, caracterizado por el inicio neonatal de inflamación sistémica, erupción cutánea urticariforme y artritis/artralgia que deriva en artropatía grave y en afectación del sistema nervioso central (incluyendo la meningitis aséptica crónica, la atrofia cerebral y la pérdida auditiva neurosensorial). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome CINCA
- Nombre ministerio
- Sindrome CINCA
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...
Orphanet 48818
Aceruloplasminemia
Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...
Acidemia cadena media
Sin resumen clínico adicional disponible.