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Ficha clínica pública

Síndrome CINCA

Es un síndrome periódico asociado a la criopirina (SPAC), de origen genético, poco frecuente, caracterizado por el inicio neonatal de inflamación sistémica, erupción cutánea urticariforme y artritis/artralgia que deriva en artropatía grave y en afectación del sistema nervioso central (incluyendo la meningitis aséptica crónica, la atrofia cerebral y la pérdida auditiva neurosensorial). (INSERM; ORPHANET)

CIE G031 OMIM 607115 Orphanet 1451 Ministerio 1565

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

4

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome periódico asociado a la criopirina (SPAC), de origen genético, poco frecuente, caracterizado por el inicio neonatal de inflamación sistémica, erupción cutánea urticariforme y artritis/artralgia que deriva en artropatía grave y en afectación del sistema nervioso central (incluyendo la meningitis aséptica crónica, la atrofia cerebral y la pérdida auditiva neurosensorial). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome CINCA
Nombre ministerio
Sindrome CINCA
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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