Orphanet
1513
Ficha clínica pública
Displasia craneodiafisaria
Es un trastorno óseo esclerótico poco frecuente con una expresión fenotípica variable que se manifiesta como hiperostosis generalizada masiva y esclerosis, en particular del cráneo y de los huesos faciales, que puede conducir a una deformidad grave. (INSERM; ORPHANET)
CIE M852
OMIM 122860
Orphanet 1513
Ministerio 637
Ministerio
637
CIE
M852
OMIM
122860
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno óseo esclerótico poco frecuente con una expresión fenotípica variable que se manifiesta como hiperostosis generalizada masiva y esclerosis, en particular del cráneo y de los huesos faciales, que puede conducir a una deformidad grave. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia craneodiafisaria
- Nombre ministerio
- Displasia craneodiafisaria
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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