Orphanet
1520
Ficha clínica pública
Displasia craneofrontonasal
Es un síndrome malformativo poco frecuente ligado al cromosoma X que se caracteriza por anomalías craneofaciales, uñas estriadas, discapacidad intelectual y diversas anomalías del esqueleto y los tejidos blandos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q871
OMIM 304110
Orphanet 1520
Ministerio 636
Ministerio
636
CIE
Q871
OMIM
304110
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome malformativo poco frecuente ligado al cromosoma X que se caracteriza por anomalías craneofaciales, uñas estriadas, discapacidad intelectual y diversas anomalías del esqueleto y los tejidos blandos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia craneofrontonasal
- Nombre ministerio
- Displasia craneo fronto nasal.
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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