Orphanet
1527
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Es un tipo de craneosinostosis sindrómica caracterizado por una forma de la cabeza dolicocefálica (alargada o apepinada), una apariencia facial relativamente normal y sindactilia cutánea completa en manos y pies. La transmisión es autosómica dominante con expresión variable de los hallazgos de las manos y penetrancia incompleta de la craneosinostosis sagital. Se ha sugerido que comparte la misma etiología que la sindactilia tipo 1A. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
1527
Ministerio
325
CIE
Q870
OMIM
185900
Resumen clínico
Es un tipo de craneosinostosis sindrómica caracterizado por una forma de la cabeza dolicocefálica (alargada o apepinada), una apariencia facial relativamente normal y sindactilia cutánea completa en manos y pies. La transmisión es autosómica dominante con expresión variable de los hallazgos de las manos y penetrancia incompleta de la craneosinostosis sagital. Se ha sugerido que comparte la misma etiología que la sindactilia tipo 1A. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.