Orphanet
1598
Ficha clínica pública
Monosomía 18p
La monosomía 18p es una anomalía cromosómica provocada por la deleción total o parcial del brazo corto del cromosoma 18. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q935
OMIM 146390
Orphanet 1598
Ministerio 1216
Ministerio
1216
CIE
Q935
OMIM
146390
Resumen clínico
Descripción general
La monosomía 18p es una anomalía cromosómica provocada por la deleción total o parcial del brazo corto del cromosoma 18. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Monosomía 18p
- Nombre ministerio
- Monosomia 18p
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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