Orphanet
1667
Ficha clínica pública
Síndrome de Wolcott-Rallison
El síndrome de Wolcott-Rallison es una enfermedad genética muy rara, que asocia diabetes neonatal permanente (DNP), displasia epifisaria múltiple y otras manifestaciones que incluyen episodios recurrentes de insuficiencia hepática aguda. (INSERM; ORPHANET)
CIE E137
OMIM 226980
Orphanet 1667
Ministerio 1976
Ministerio
1976
CIE
E137
OMIM
226980
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Wolcott-Rallison es una enfermedad genética muy rara, que asocia diabetes neonatal permanente (DNP), displasia epifisaria múltiple y otras manifestaciones que incluyen episodios recurrentes de insuficiencia hepática aguda. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Wolcott-Rallison
- Nombre ministerio
- Sindrome de Wolcott-Rallison
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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