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Ficha clínica pública

Síndrome de Síndrome de disección arterial-lentiginosis

Es una asociación sindrómica poco frecuente descrita hasta la fecha en varios miembros de dos familias. Está caracterizado por una disección arterial que se presenta a una edad temprana y con una variedad de manifestaciones según el área vascular afectada (p. ej., cefalea, disfasia, hemiparesia), junto con necrosis medial quística y léntigos múltiples (de color marrón y negro y que afectan principalmente a la piel del tronco y extremidades). (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 OMIM 600459 Orphanet 1682 Ministerio 602

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una asociación sindrómica poco frecuente descrita hasta la fecha en varios miembros de dos familias. Está caracterizado por una disección arterial que se presenta a una edad temprana y con una variedad de manifestaciones según el área vascular afectada (p. ej., cefalea, disfasia, hemiparesia), junto con necrosis medial quística y léntigos múltiples (de color marrón y negro y que afectan principalmente a la piel del tronco y extremidades). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Síndrome de disección arterial-lentiginosis
Nombre ministerio
Diseccion arterial con lentiginosis
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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