Orphanet
1682
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Es una asociación sindrómica poco frecuente descrita hasta la fecha en varios miembros de dos familias. Está caracterizado por una disección arterial que se presenta a una edad temprana y con una variedad de manifestaciones según el área vascular afectada (p. ej., cefalea, disfasia, hemiparesia), junto con necrosis medial quística y léntigos múltiples (de color marrón y negro y que afectan principalmente a la piel del tronco y extremidades). (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
1682
Ministerio
602
CIE
Q878
OMIM
600459
Resumen clínico
Es una asociación sindrómica poco frecuente descrita hasta la fecha en varios miembros de dos familias. Está caracterizado por una disección arterial que se presenta a una edad temprana y con una variedad de manifestaciones según el área vascular afectada (p. ej., cefalea, disfasia, hemiparesia), junto con necrosis medial quística y léntigos múltiples (de color marrón y negro y que afectan principalmente a la piel del tronco y extremidades). (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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