Orphanet
1777
Ficha clínica pública
Síndrome de Temtamy
Es un trastorno neurológico congénito, de base genética y muy poco frecuente, caracterizado por agenesia/hipoplasia del cuerpo calloso con trastornos del desarrollo, trastornos oculares y anomalías craneofaciales y esqueléticas variables. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 218340
Orphanet 1777
Ministerio 1940
Ministerio
1940
CIE
Q878
OMIM
218340
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno neurológico congénito, de base genética y muy poco frecuente, caracterizado por agenesia/hipoplasia del cuerpo calloso con trastornos del desarrollo, trastornos oculares y anomalías craneofaciales y esqueléticas variables. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Temtamy
- Nombre ministerio
- Sindrome de Temtamy
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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