Orphanet
1818
Ficha clínica pública
Displasia ectodérmica tipo trico-odonto-oniquial
La displasia ectodérmica tipo trico-odonto-oniquial es una forma de displasia ectodérmica con afectación del cabello, dientes y uñas caracterizada predominantemente por hipodoncia, hipotricosis, crecimiento tardío del cabello y uñas quebradizas. Además, se ha asociado con hipoplasia dérmica focal, hiperpigmentación irregular, pezones hipoplásicos o ausentes, amastia, discapacidad auditiva, luxación congénita de cadera y asma. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1996. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q824
OMIM 129510
Orphanet 1818
Ministerio 657
Ministerio
657
CIE
Q824
OMIM
129510
Resumen clínico
Descripción general
La displasia ectodérmica tipo trico-odonto-oniquial es una forma de displasia ectodérmica con afectación del cabello, dientes y uñas caracterizada predominantemente por hipodoncia, hipotricosis, crecimiento tardío del cabello y uñas quebradizas. Además, se ha asociado con hipoplasia dérmica focal, hiperpigmentación irregular, pezones hipoplásicos o ausentes, amastia, discapacidad auditiva, luxación congénita de cadera y asma. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1996. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia ectodérmica tipo trico-odonto-oniquial
- Nombre ministerio
- Displasia ectodermica odonto microniquial
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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