Orphanet
1826
Ficha clínica pública
Displasia frontometafisaria
Es una displasia ósea que pertenece al espectro del síndrome otopalatodigital y que está caracterizada por una osificación y patrón anómalos del esqueleto axial y apendicular, dismorfia facial y pérdida auditiva conductiva y neurosensorial. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q785
OMIM 305620
Orphanet 1826
Ministerio 684
Ministerio
684
CIE
Q785
OMIM
305620
Resumen clínico
Descripción general
Es una displasia ósea que pertenece al espectro del síndrome otopalatodigital y que está caracterizada por una osificación y patrón anómalos del esqueleto axial y apendicular, dismorfia facial y pérdida auditiva conductiva y neurosensorial. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia frontometafisaria
- Nombre ministerio
- Displasia frontometafisaria
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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