Orphanet
1873
Ficha clínica pública
Síndrome de Jalili
El síndrome de Jalili se caracteriza por la asociación de amelogénesis imperfecta (AI; ver este término) y distrofia de conos y bastones (CRDs; ver este término). (INSERM; ORPHANET)
CIE H355
OMIM 217080
Orphanet 1873
Ministerio 1757
Ministerio
1757
CIE
H355
OMIM
217080
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Jalili se caracteriza por la asociación de amelogénesis imperfecta (AI; ver este término) y distrofia de conos y bastones (CRDs; ver este término). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Jalili
- Nombre ministerio
- Sindrome de Jalili
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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