Orphanet
1896
Ficha clínica pública
Síndrome EEC
El síndrome EEC es un trastorno genético del desarrollo caracterizado por: ectrodactilia, displasia ectodérmica, y hendiduras orofaciales (labio leporino/paladar hendido). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q824
OMIM 129900 604292
Orphanet 1896
Ministerio 759
Ministerio
759
CIE
Q824
OMIM
129900 604292
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome EEC es un trastorno genético del desarrollo caracterizado por: ectrodactilia, displasia ectodérmica, y hendiduras orofaciales (labio leporino/paladar hendido). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome EEC
- Nombre ministerio
- Ectrodactilia displasia ectodermica
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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