Orphanet
1934
Ficha clínica pública
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana
Es una de las formas más graves de encefalopatías epilépticas relacionadas con la edad. Está caracterizada por la aparición de espasmos tónicos en los tres primeros meses de vida, que pueden ser generalizados o lateralizados, independientes del ciclo del sueño, y que pueden ocurrir cientos de veces al día, llegando a ocasionar deterioro psicomotor e incluso el fallecimiento. (INSERM; ORPHANET)
CIE G403
OMIM 300672 308350 609304 612164 613402 613720 613
Orphanet 1934
Ministerio 780
Ministerio
780
CIE
G403
OMIM
300672 308350 609304 612164 613402 613720 613
Resumen clínico
Descripción general
Es una de las formas más graves de encefalopatías epilépticas relacionadas con la edad. Está caracterizada por la aparición de espasmos tónicos en los tres primeros meses de vida, que pueden ser generalizados o lateralizados, independientes del ciclo del sueño, y que pueden ocurrir cientos de veces al día, llegando a ocasionar deterioro psicomotor e incluso el fallecimiento. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana
- Nombre ministerio
- Encefalopatia epileptica infantil temprana
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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