Orphanet
1954
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Es un trastorno de la piel poco frecuente caracterizado por una descamación cutánea eritrodérmica desde el nacimiento sin anomalías patentes en las uñas o el tallo capilar, y asociado a otras anomalías tales como diarrea, fallo de medro y grave hipoalbuminemia resistente a la corrección por suplementación enteral o intravenosa. Probablemente el trastorno sigue un patrón de herencia autosómico recesivo. El pronóstico es desfavorable y los lactantes fallecen en los primeros meses de vida. No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1992. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
1954
Ministerio
891
CIE
Q828
OMIM
227090
Resumen clínico
Es un trastorno de la piel poco frecuente caracterizado por una descamación cutánea eritrodérmica desde el nacimiento sin anomalías patentes en las uñas o el tallo capilar, y asociado a otras anomalías tales como diarrea, fallo de medro y grave hipoalbuminemia resistente a la corrección por suplementación enteral o intravenosa. Probablemente el trastorno sigue un patrón de herencia autosómico recesivo. El pronóstico es desfavorable y los lactantes fallecen en los primeros meses de vida. No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1992. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.