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Ficha clínica pública

Síndrome de Evans

Es un trastorno hematológico crónico poco frecuente caracterizado, en ausencia de una etiología subyacente conocida, por la asociación simultánea o secuencial de anemia hemolítica autoinmune (AHA, un trastorno en el que los autoanticuerpos están dirigidos contra los glóbulos rojos causando anemia de diversos grados de intensidad) con púrpura trombocitopénica inmune (PTI; un trastorno de la coagulación en el cual los autoanticuerpos están dirigidos contra las plaquetas causando episodios hemorrágicos) y, ocasionalmente puede presentar también neutropenia autoinmune. (INSERM; ORPHANET)

CIE D693 OMIM En revisión Orphanet 1959 Ministerio 1703

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno hematológico crónico poco frecuente caracterizado, en ausencia de una etiología subyacente conocida, por la asociación simultánea o secuencial de anemia hemolítica autoinmune (AHA, un trastorno en el que los autoanticuerpos están dirigidos contra los glóbulos rojos causando anemia de diversos grados de intensidad) con púrpura trombocitopénica inmune (PTI; un trastorno de la coagulación en el cual los autoanticuerpos están dirigidos contra las plaquetas causando episodios hemorrágicos) y, ocasionalmente puede presentar también neutropenia autoinmune. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Evans
Nombre ministerio
Sindrome de Evans
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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