Orphanet
1986
Ficha clínica pública
Complejo de Gollop-Wolfgang
Es una malformación congénita de las extremidades poco frecuente caracterizada por fémur bífido, tibia y cúbito ausente o hipoplásico con acortamiento de la extremidad, oligodactilia y ectrodactilia. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q748
OMIM 228250
Orphanet 1986
Ministerio 919
Ministerio
919
CIE
Q748
OMIM
228250
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación congénita de las extremidades poco frecuente caracterizada por fémur bífido, tibia y cúbito ausente o hipoplásico con acortamiento de la extremidad, oligodactilia y ectrodactilia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Complejo de Gollop-Wolfgang
- Nombre ministerio
- Femur bifido ectrodactilia monodactilia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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