Orphanet
1993
Ficha clínica pública
Síndrome de Pai
Es una displasia frontonasal poco frecuente caracterizada por una hendidura media del labio superior (HML), pólipos en la línea media de la piel de la cara y de la mucosa nasal, y lipomas de cuerpo calloso. También se observa hipertelorismo acompañado de anomalías oculares, con un desarrollo neuropsicológico por lo general normal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 155145
Orphanet 1993
Ministerio 1847
Ministerio
1847
CIE
Q878
OMIM
155145
Resumen clínico
Descripción general
Es una displasia frontonasal poco frecuente caracterizada por una hendidura media del labio superior (HML), pólipos en la línea media de la piel de la cara y de la mucosa nasal, y lipomas de cuerpo calloso. También se observa hipertelorismo acompañado de anomalías oculares, con un desarrollo neuropsicológico por lo general normal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Pai
- Nombre ministerio
- Sindrome de Pai
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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