Orphanet
2052
Ficha clínica pública
Síndrome de Fraser
Es una malformación congénita poco frecuente caracterizada principalmente por criptoftalmia uni- o bilateral, sindactilia y anomalías urogenitales. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
OMIM 219000
Orphanet 2052
Ministerio 1714
Ministerio
1714
CIE
Q870
OMIM
219000
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación congénita poco frecuente caracterizada principalmente por criptoftalmia uni- o bilateral, sindactilia y anomalías urogenitales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Fraser
- Nombre ministerio
- Sindrome de Fraser
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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