Orphanet
2055
Ficha clínica pública
Síndrome de problemas de crecimiento-braquidactilia-dismorfia
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome de microdeleción 14q22q23 (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
OMIM 609640
Orphanet 2055
Ministerio 1425
Ministerio
1425
CIE
Q870
OMIM
609640
Resumen clínico
Descripción general
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome de microdeleción 14q22q23 (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de problemas de crecimiento-braquidactilia-dismorfia
- Nombre ministerio
- Problemas de crecimiento - braquidactilia - dismorfismo
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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