Orphanet
2081
Ficha clínica pública
Síndrome de gigantismo cerebral-quistes maxilares
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome de Gorlin (INSERM; ORPHANET)
CIE Q048
OMIM En revisión
Orphanet 2081
Ministerio 961
Ministerio
961
CIE
Q048
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome de Gorlin (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de gigantismo cerebral-quistes maxilares
- Nombre ministerio
- Gigantismo cerebral quistes maxilares
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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