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Ficha clínica pública

Síndrome de glaucoma-ectopia lentis-microesferofaquia-rigidez articular-talla baja

Es un trastorno ocular sindrómico de origen genético poco frecuente caracterizado por rigidez articular progresiva, glaucoma, talla baja y luxación del cristalino. Este síndrome muestra similitud con el síndrome de Moore-Federman. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q871 OMIM 608328 Orphanet 2084 Ministerio 963

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno ocular sindrómico de origen genético poco frecuente caracterizado por rigidez articular progresiva, glaucoma, talla baja y luxación del cristalino. Este síndrome muestra similitud con el síndrome de Moore-Federman. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de glaucoma-ectopia lentis-microesferofaquia-rigidez articular-talla baja
Nombre ministerio
Glaucoma ectopia esferofaquia rigidez articular talla baja
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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