Orphanet
2092
Ficha clínica pública
Hipoplasia dérmica focal
Es un síndrome dismórfico/ de anomalías congénitas múltiples poco frecuente caracterizado por anomalías en los tejidos derivados del ectodermo y del mesodermo, manifestándose, clásicamente, con anomalías cutáneas, defectos de las extremidades, malformaciones oculares y dismorfia facial leve. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q828
OMIM 305600
Orphanet 2092
Ministerio 1041
Ministerio
1041
CIE
Q828
OMIM
305600
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome dismórfico/ de anomalías congénitas múltiples poco frecuente caracterizado por anomalías en los tejidos derivados del ectodermo y del mesodermo, manifestándose, clásicamente, con anomalías cutáneas, defectos de las extremidades, malformaciones oculares y dismorfia facial leve. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipoplasia dérmica focal
- Nombre ministerio
- Hipoplasia dermica focal
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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