Orphanet
2095
Ficha clínica pública
Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss
El síndrome de Gorlin-Chaudry-Moss (GCM) es un síndrome de anomalías congénitas múltiples caracterizado por disostosis craneofacial, dismorfismo facial, pérdida auditiva conductiva, hipertricosis generalizada y anomalías oculares, dentales y en las extremidades. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
OMIM 233500
Orphanet 2095
Ministerio 1730
Ministerio
1730
CIE
Q870
OMIM
233500
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Gorlin-Chaudry-Moss (GCM) es un síndrome de anomalías congénitas múltiples caracterizado por disostosis craneofacial, dismorfismo facial, pérdida auditiva conductiva, hipertricosis generalizada y anomalías oculares, dentales y en las extremidades. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss
- Nombre ministerio
- Sindrome de Gorlin Chaudry Moss
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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