Orphanet
2134
Ficha clínica pública
Síndrome hemolítico urémico atípico
Es una microangiopatía trombótica genética poco frecuente debida a la desregulación de la vía alternativa del complemento y caracterizada por la tríada de anemia hemolítica, trombocitopenia y disfunción renal aguda. (INSERM; ORPHANET)
CIE D593
OMIM 235400 609814 612922 612923 612924 612925 612
Orphanet 2134
Ministerio 1998
Ministerio
1998
CIE
D593
OMIM
235400 609814 612922 612923 612924 612925 612
Resumen clínico
Descripción general
Es una microangiopatía trombótica genética poco frecuente debida a la desregulación de la vía alternativa del complemento y caracterizada por la tríada de anemia hemolítica, trombocitopenia y disfunción renal aguda. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome hemolítico urémico atípico
- Nombre ministerio
- Sindrome hemolitico uremico atipico
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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