Orphanet
2136
Ficha clínica pública
Síndrome de Hennekam
Es un linfedema sindrómico poco frecuente caracterizado por la asociación de linfedema primario, linfangiectasia intestinal, déficit intelectual y características faciales inusuales. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 235510
Orphanet 2136
Ministerio 1736
Ministerio
1736
CIE
Q878
OMIM
235510
Resumen clínico
Descripción general
Es un linfedema sindrómico poco frecuente caracterizado por la asociación de linfedema primario, linfangiectasia intestinal, déficit intelectual y características faciales inusuales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Hennekam
- Nombre ministerio
- Sindrome de Hennekam
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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