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2137
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Es una enfermedad hepática poco frecuente caracterizada por inflamación hepática inmunomediada, aguda o crónica, que se presenta clínicamente como hepatitis criptogénica, con hepatitis de interfase en el examen histológico, elevación de los niveles de aminotransferasas séricas e hipergammaglobulinemia/ inmunoglobulina G elevada, en presencia o ausencia de autoanticuerpos circulantes específicos. Los pacientes pueden estar asintomáticos, padecer la enfermedad de forma crónica o presentar insuficiencia hepática aguda. Con frecuencia se observa enfermedades autoinmunes concurrentes. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
2137
Ministerio
983
CIE
K754
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Es una enfermedad hepática poco frecuente caracterizada por inflamación hepática inmunomediada, aguda o crónica, que se presenta clínicamente como hepatitis criptogénica, con hepatitis de interfase en el examen histológico, elevación de los niveles de aminotransferasas séricas e hipergammaglobulinemia/ inmunoglobulina G elevada, en presencia o ausencia de autoanticuerpos circulantes específicos. Los pacientes pueden estar asintomáticos, padecer la enfermedad de forma crónica o presentar insuficiencia hepática aguda. Con frecuencia se observa enfermedades autoinmunes concurrentes. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
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Continuidad clínica
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