Orphanet
2138
Ficha clínica pública
Anomalía del desarrollo sexual 46,XX ovotesticular
Es un trastorno del desarrollo sexual (TDS) poco frecuente caracterizado por la presencia de tejido testicular y ovárico, histológicamente confirmado, en un individuo con un cariotipo 46,XX. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q560
OMIM 400045
Orphanet 2138
Ministerio 984
Ministerio
984
CIE
Q560
OMIM
400045
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno del desarrollo sexual (TDS) poco frecuente caracterizado por la presencia de tejido testicular y ovárico, histológicamente confirmado, en un individuo con un cariotipo 46,XX. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Anomalía del desarrollo sexual 46,XX ovotesticular
- Nombre ministerio
- Hermafroditismo verdadero XX
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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