Orphanet
2140
Ficha clínica pública
Hernia diafragmática congénita
Es un defecto poco frecuente del desarrollo durante la embriogénesis, pudiendo tratarse de una malformación diafragmática no sindrómica (70%) o sindrómica (30%), caracterizada por un defecto posterolateral del diafragma que permite el paso de las vísceras abdominales al tórax, lo que provoca insuficiencia respiratoria e hipertensión pulmonar persistente. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q790
OMIM 142340 222400 306950 610187
Orphanet 2140
Ministerio 985
Ministerio
985
CIE
Q790
OMIM
142340 222400 306950 610187
Resumen clínico
Descripción general
Es un defecto poco frecuente del desarrollo durante la embriogénesis, pudiendo tratarse de una malformación diafragmática no sindrómica (70%) o sindrómica (30%), caracterizada por un defecto posterolateral del diafragma que permite el paso de las vísceras abdominales al tórax, lo que provoca insuficiencia respiratoria e hipertensión pulmonar persistente. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hernia diafragmática congénita
- Nombre ministerio
- Hernia diafragmatica
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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