Orphanet
2141
Ficha clínica pública
Síndrome de defecto diafragmático-anomalía de las extremidades-defecto craneal
Este síndrome se caracteriza por la asociación de la hernia diafragmática clásica (de tipo Bochdalek) con hipoplasia pulmonar grave y malformaciones variables asociadas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 601163
Orphanet 2141
Ministerio 986
Ministerio
986
CIE
Q878
OMIM
601163
Resumen clínico
Descripción general
Este síndrome se caracteriza por la asociación de la hernia diafragmática clásica (de tipo Bochdalek) con hipoplasia pulmonar grave y malformaciones variables asociadas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de defecto diafragmático-anomalía de las extremidades-defecto craneal
- Nombre ministerio
- Hernia diafragmatica anomalia de miembros
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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