Orphanet
2162
Ficha clínica pública
Holoprosencefalia
Es una malformación cerebral compleja poco frecuente caracterizada por la división incompleta del prosencéfalo, que afecta tanto a la porción más anterior del cerebro como a la cara, lo que provoca manifestaciones neurológicas y anomalías faciales de gravedad variable. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q042
OMIM 142945 142946 147250 157170 236100 60593
Orphanet 2162
Ministerio 1065
Ministerio
1065
CIE
Q042
OMIM
142945 142946 147250 157170 236100 60593
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación cerebral compleja poco frecuente caracterizada por la división incompleta del prosencéfalo, que afecta tanto a la porción más anterior del cerebro como a la cara, lo que provoca manifestaciones neurológicas y anomalías faciales de gravedad variable. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Holoprosencefalia
- Nombre ministerio
- Holoprosencefalia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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