Orphanet
178
Ficha clínica pública
Cordoma
Los cordomas son tumores malignos raros que se originan a partir de remanentes embrionarios de la notocorda en el esqueleto axial. (INSERM; ORPHANET)
CIE C767
OMIM 215400
Orphanet 178
Ministerio 310
Ministerio
310
CIE
C767
OMIM
215400
Resumen clínico
Descripción general
Los cordomas son tumores malignos raros que se originan a partir de remanentes embrionarios de la notocorda en el esqueleto axial. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Cordoma
- Nombre ministerio
- Cordoma
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
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