Orphanet
2170
Ficha clínica pública
Deficiencia de metil cobalamina tipo cbl G
Está enfermedad se describe en Homocistinuria sin aciduria metilmalónica (INSERM; ORPHANET)
CIE E721
OMIM 250940
Orphanet 2170
Ministerio 543
Ministerio
543
CIE
E721
OMIM
250940
Resumen clínico
Descripción general
Está enfermedad se describe en Homocistinuria sin aciduria metilmalónica (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia de metil cobalamina tipo cbl G
- Nombre ministerio
- Deficit de metil cobalamina de tipo cbl G
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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