Orphanet
180
Ficha clínica pública
Coroideremia
La coroideremia (CHM) es una distrofia coriorretiniana ligada al X caracterizada por una degeneración progresiva de la coroides, el epitelio pigmentario de la retina (EPR) y la retina. (INSERM; ORPHANET)
CIE H312
OMIM 303100
Orphanet 180
Ministerio 713
Ministerio
713
CIE
H312
OMIM
303100
Resumen clínico
Descripción general
La coroideremia (CHM) es una distrofia coriorretiniana ligada al X caracterizada por una degeneración progresiva de la coroides, el epitelio pigmentario de la retina (EPR) y la retina. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Coroideremia
- Nombre ministerio
- Coroideremia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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