Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Síndrome de queratodermia palmoplantar-parálisis espástica

Es un tipo de queratodermia palmoplantar punctata, genética y poco frecuente, caracterizada por queratodermia discreta, focal y punctata en las palmas de las manos y las plantas de los pies y/o parálisis espástica lentamente progresiva, con afectación predominante de las extremidades inferiores. La histología de la lesión revela una marcada ortoqueratosis, acantosis, papilomatosis y ondulaciones regulares de la queratina superficial. Desde 1983 no ha habido más casos descritos en la literatura. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q828 OMIM 148360 Orphanet 2201 Ministerio 1010

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es un tipo de queratodermia palmoplantar punctata, genética y poco frecuente, caracterizada por queratodermia discreta, focal y punctata en las palmas de las manos y las plantas de los pies y/o parálisis espástica lentamente progresiva, con afectación predominante de las extremidades inferiores. La histología de la lesión revela una marcada ortoqueratosis, acantosis, papilomatosis y ondulaciones regulares de la queratina superficial. Desde 1983 no ha habido más casos descritos en la literatura. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de queratodermia palmoplantar-parálisis espástica
Nombre ministerio
Hiperqueratosis palmoplantar paraparesia espastica
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 48818

Aceruloplasminemia

Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...

Orphanet 210128

Aciduria urocánica

La encefalopatía por déficit de urocanasa es un trastorno del metabolismo de la histidina, extremadamente poco frecuente, que se caracteriza por aciduria urocán...

Orphanet 37

Acrodermatitis enteropática

Es un error innato del metabolismo poco frecuente que resulta en una deficiencia grave de cinc y que se caracteriza por dermatitis acral, alopecia, diarrea y pr...

Orphanet 39

Acromelanosis

Es una anomalía poco frecuente de la pigmentación cutánea caracterizada por una hiperpigmentación asintomática de la piel en la cara dorsal de los dedos de las...