Orphanet
2201
Ficha clínica pública
Síndrome de queratodermia palmoplantar-parálisis espástica
Es un tipo de queratodermia palmoplantar punctata, genética y poco frecuente, caracterizada por queratodermia discreta, focal y punctata en las palmas de las manos y las plantas de los pies y/o parálisis espástica lentamente progresiva, con afectación predominante de las extremidades inferiores. La histología de la lesión revela una marcada ortoqueratosis, acantosis, papilomatosis y ondulaciones regulares de la queratina superficial. Desde 1983 no ha habido más casos descritos en la literatura. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q828
OMIM 148360
Orphanet 2201
Ministerio 1010
Ministerio
1010
CIE
Q828
OMIM
148360
Resumen clínico
Descripción general
Es un tipo de queratodermia palmoplantar punctata, genética y poco frecuente, caracterizada por queratodermia discreta, focal y punctata en las palmas de las manos y las plantas de los pies y/o parálisis espástica lentamente progresiva, con afectación predominante de las extremidades inferiores. La histología de la lesión revela una marcada ortoqueratosis, acantosis, papilomatosis y ondulaciones regulares de la queratina superficial. Desde 1983 no ha habido más casos descritos en la literatura. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de queratodermia palmoplantar-parálisis espástica
- Nombre ministerio
- Hiperqueratosis palmoplantar paraparesia espastica
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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