Orphanet
2215
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Es un síndrome de artrogriposis muy poco frecuente descrito hasta la fecha en sólo dos parejas de hermanos de dos familias no relacionadas. Está caracterizado por la asociación de artrogriposis, tortícolis congénita, rasgos faciales dismórficos (es decir, rostro asimétrico, movimientos faciales miopáticos, ptosis, orejas rotadas posteriormente, paladar hendido), escoliosis progresiva y episodios de hipertermia maligna. No se han descrito más casos en la literatura desde 1988. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
2215
Ministerio
1015
CIE
G718
OMIM
217150
Resumen clínico
Es un síndrome de artrogriposis muy poco frecuente descrito hasta la fecha en sólo dos parejas de hermanos de dos familias no relacionadas. Está caracterizado por la asociación de artrogriposis, tortícolis congénita, rasgos faciales dismórficos (es decir, rostro asimétrico, movimientos faciales miopáticos, ptosis, orejas rotadas posteriormente, paladar hendido), escoliosis progresiva y episodios de hipertermia maligna. No se han descrito más casos en la literatura desde 1988. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.