Orphanet
2220
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Es una anomalía poco frecuente del pelo caracterizada por hipertricosis bilateral simétrica, congénita o de inicio temprano, localizada en la superficie extensora de las extremidades superiores (especialmente en los codos). La talla baja u otras anomalías tales como retraso del desarrollo, anomalías faciales y discapacidad intelectual, pueden o no estar asociadas. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
2220
Ministerio
1018
CIE
Q842
OMIM
139600
Resumen clínico
Es una anomalía poco frecuente del pelo caracterizada por hipertricosis bilateral simétrica, congénita o de inicio temprano, localizada en la superficie extensora de las extremidades superiores (especialmente en los codos). La talla baja u otras anomalías tales como retraso del desarrollo, anomalías faciales y discapacidad intelectual, pueden o no estar asociadas. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.