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Ficha clínica pública

Hipertricosis cubital

Es una anomalía poco frecuente del pelo caracterizada por hipertricosis bilateral simétrica, congénita o de inicio temprano, localizada en la superficie extensora de las extremidades superiores (especialmente en los codos). La talla baja u otras anomalías tales como retraso del desarrollo, anomalías faciales y discapacidad intelectual, pueden o no estar asociadas. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q842 OMIM 139600 Orphanet 2220 Ministerio 1018

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una anomalía poco frecuente del pelo caracterizada por hipertricosis bilateral simétrica, congénita o de inicio temprano, localizada en la superficie extensora de las extremidades superiores (especialmente en los codos). La talla baja u otras anomalías tales como retraso del desarrollo, anomalías faciales y discapacidad intelectual, pueden o no estar asociadas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hipertricosis cubital
Nombre ministerio
Hipertricosis cubital talla baja
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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