Orphanet
2235
Ficha clínica pública
Síndrome de hipogonadismo hipogonadotrópico-retinosis pigmentaria
Este síndrome se caracteriza por la asociación de hipogonadismo hipogonadotrópico (con amenorrea primaria y falta de desarrollo de los rasgos sexuales secundarios) y retinitis pigmentosa (ver este término). Fue descrito en dos hermanas nacidas de padres no consanguíneos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM En revisión
Orphanet 2235
Ministerio 1027
Ministerio
1027
CIE
Q878
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Este síndrome se caracteriza por la asociación de hipogonadismo hipogonadotrópico (con amenorrea primaria y falta de desarrollo de los rasgos sexuales secundarios) y retinitis pigmentosa (ver este término). Fue descrito en dos hermanas nacidas de padres no consanguíneos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de hipogonadismo hipogonadotrópico-retinosis pigmentaria
- Nombre ministerio
- Hipogonadismo hipogonadotropico - retinitis pigmentaria
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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