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Ficha clínica pública

Síndrome de hipogonadismo hipogonadotrópico-retinosis pigmentaria

Este síndrome se caracteriza por la asociación de hipogonadismo hipogonadotrópico (con amenorrea primaria y falta de desarrollo de los rasgos sexuales secundarios) y retinitis pigmentosa (ver este término). Fue descrito en dos hermanas nacidas de padres no consanguíneos. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 OMIM En revisión Orphanet 2235 Ministerio 1027

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Este síndrome se caracteriza por la asociación de hipogonadismo hipogonadotrópico (con amenorrea primaria y falta de desarrollo de los rasgos sexuales secundarios) y retinitis pigmentosa (ver este término). Fue descrito en dos hermanas nacidas de padres no consanguíneos. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de hipogonadismo hipogonadotrópico-retinosis pigmentaria
Nombre ministerio
Hipogonadismo hipogonadotropico - retinitis pigmentaria
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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