Orphanet
2238
Ficha clínica pública
Hipoparatiroidismo aislado familiar
El hipoparatiroidismo familiar aislado (FIH) es un grupo heterogéneo de trastornos metabólicos poco frecuente, se caracteriza por un metabolismo del calcio anormal debido a una secreción deficiente de parathormona (PTH) sin presencia de otros trastornos endocrinos o del desarrollo. (INSERM; ORPHANET)
CIE E208
OMIM 146200, 307700, 601198, 615361
Orphanet 2238
Ministerio 1035
Ministerio
1035
CIE
E208
OMIM
146200, 307700, 601198, 615361
Resumen clínico
Descripción general
El hipoparatiroidismo familiar aislado (FIH) es un grupo heterogéneo de trastornos metabólicos poco frecuente, se caracteriza por un metabolismo del calcio anormal debido a una secreción deficiente de parathormona (PTH) sin presencia de otros trastornos endocrinos o del desarrollo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipoparatiroidismo aislado familiar
- Nombre ministerio
- Hipoparatiroidismo familiar aislado
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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