Orphanet
186
Ficha clínica pública
Colangitis biliar primaria
Es una enfermedad hepática colestásica autoinmune poco frecuente caracterizada por daño de los pequeños conductos biliares intrahepáticos de origen autoinmune que conduce a colestasis, fibrosis y posible cirrosis. (INSERM; ORPHANET)
CIE K743
OMIM 109720, 613007, 613008, 614220, 614221
Orphanet 186
Ministerio 276
Ministerio
276
CIE
K743
OMIM
109720, 613007, 613008, 614220, 614221
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad hepática colestásica autoinmune poco frecuente caracterizada por daño de los pequeños conductos biliares intrahepáticos de origen autoinmune que conduce a colestasis, fibrosis y posible cirrosis. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Colangitis biliar primaria
- Nombre ministerio
- Cirrosis biliar primaria
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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