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Ficha clínica pública

Síndrome de intestino corto congénito

El intestino corto congénito es un trastorno intestinal poco frecuente de los recién nacidos de etiología desconocida. Los pacientes nacen con un intestino delgado corto (menor de 75 cm de longitud) que compromete la absorción intestinal correcta y conduce a una diarrea crónica, vómitos y retraso en el desarrollo. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q438 OMIM 300048 Orphanet 2301 Ministerio 1753

Orphanet

2301

Ministerio

1753

CIE

Q438

OMIM

300048

Resumen clínico

Descripción general

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El intestino corto congénito es un trastorno intestinal poco frecuente de los recién nacidos de etiología desconocida. Los pacientes nacen con un intestino delgado corto (menor de 75 cm de longitud) que compromete la absorción intestinal correcta y conduce a una diarrea crónica, vómitos y retraso en el desarrollo. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de intestino corto congénito
Nombre ministerio
Sindrome de intestino corto
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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