Orphanet
2314
Ficha clínica pública
Síndrome de hiper-IgE autosómico dominante
Es una inmunodeficiencia primaria extremadamente poco frecuente caracterizada por la tríada clínica de IgE sérica elevada (> 2000 UI/ml), abscesos estafilocócicos cutáneos recurrentes y neumonía recurrente con formación de neumatoceles. (INSERM; ORPHANET)
CIE D824
OMIM 147060
Orphanet 2314
Ministerio 1743
Ministerio
1743
CIE
D824
OMIM
147060
Resumen clínico
Descripción general
Es una inmunodeficiencia primaria extremadamente poco frecuente caracterizada por la tríada clínica de IgE sérica elevada (> 2000 UI/ml), abscesos estafilocócicos cutáneos recurrentes y neumonía recurrente con formación de neumatoceles. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de hiper-IgE autosómico dominante
- Nombre ministerio
- Síndrome de hiper-IgE autosómico dominante
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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