Orphanet
191
Ficha clínica pública
Síndrome de Cockayne
El síndrome de Cockayne (SC) es una enfermedad multisistémica caracterizada por estatura baja, apariencia facial característica, envejecimiento prematuro, fotosensibilidad, disfunción neurológica progresiva y discapacidad intelectual. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q871
OMIM 216400
Orphanet 191
Ministerio 1661
Ministerio
1661
CIE
Q871
OMIM
216400
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Cockayne (SC) es una enfermedad multisistémica caracterizada por estatura baja, apariencia facial característica, envejecimiento prematuro, fotosensibilidad, disfunción neurológica progresiva y discapacidad intelectual. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Cockayne
- Nombre ministerio
- Sindrome de Cockayne
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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