Orphanet
2345
Ficha clínica pública
Síndrome de Klippel-Feil aislado
El síndrome de Klippel-Feil se caracteriza por una mala segmentación de los segmentos cervicales, lo que provoca la fusión congénita de las vértebras cervicales. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q872
OMIM 118100
Orphanet 2345
Ministerio 1773
Ministerio
1773
CIE
Q872
OMIM
118100
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Klippel-Feil se caracteriza por una mala segmentación de los segmentos cervicales, lo que provoca la fusión congénita de las vértebras cervicales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Klippel-Feil aislado
- Nombre ministerio
- Sindrome de Klippel-Feil aislado
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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